1.本科以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)或者材料化工等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先
2.作為項目管理人員負(fù)責(zé)臨床試驗的跟進協(xié)調(diào),保證臨床試驗的質(zhì)量及進度。
3.負(fù)責(zé)臨床試驗項目臨床方案、臨床試驗總結(jié)、臨床試驗綜述等的撰寫、審核及修訂工作,確保臨床試驗文件的科學(xué)性及合理性;
4.負(fù)責(zé)臨床試驗項目開展過程中的臨床學(xué)術(shù)支持工作的統(tǒng)籌管理與技術(shù)把關(guān)。