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負責制劑相關文獻調研、實驗設計；

負責制劑項目處方篩選、工藝優(yōu)化的具體實施；

負責撰寫原始記錄、儀器使用記錄、申報資料等；

負責配合研制現(xiàn)場與批準前現(xiàn)場核查；

負責個人辦公與試驗區(qū)域的環(huán)境與衛(wèi)生等其他事宜。