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①負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作，收集各種藥品信息和有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)、建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析；
②協(xié)助質(zhì)管部負(fù)責(zé)人督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)理管理規(guī)范；
③負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的報(bào)損、銷(xiāo)毀實(shí)施監(jiān)督；
④負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)首營(yíng)品種及購(gòu)貨單位資料的審核及動(dòng)態(tài)管理資料檔案；
⑤組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；
⑥負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、設(shè)拆和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。