①負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作，收集各種藥品信息和有關(guān)質(zhì)量的意見、建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計分析；
②協(xié)助質(zhì)管部負(fù)責(zé)人督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及藥品經(jīng)營質(zhì)理管理規(guī)范；
③負(fù)責(zé)對質(zhì)量不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的報損、銷毀實施監(jiān)督；
④負(fù)責(zé)首營企業(yè)首營品種及購貨單位資料的審核及動態(tài)管理資料檔案；
⑤組織對被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；
⑥負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、設(shè)拆和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。
